[정리] 백신

주요 백신 4가지 알아보기...

가장 빠르게 승인 완료된 건 화이자 모더나.. 둘다 미국산..
상황이 심각한 나라 영국 미국 중심으로 이미 사용 중...
94-95% 예방효과로 나타나나 콜드체인 이슈와 가격이 비싸다는 단점이 있음...
가장 고가 모더나. 운송 관리/접종 방식이 가장 까다로운 화이자...초저온 보관시설 필요..
Ex 화이자 백신 폐기 사고 화이자와 모더나는 의료체계 운반체계 예산 등등이 고루 갖춰져야 대량 사용 가능...
실제 먼저 접종 중인 나라들에서 진행에 난관이 나타나고 있음...
Ex 접종속도 미국상황 또한, 둘다 바이러스의 유전물질인 핵산(DNA, RNA)을 직접 몸에 넣어주는 방식으로 만들어짐. 이 유전물질이 단백질 껍질을 만들면 우리 몸에 항체가 생기도록 함. 그런데 지금까지 상용화된 '핵산 백신'은 거의 없고 아직 충분히 검증되지 않은 방식이기도...그럼에도 코로나19 확산세 통제가 안되는 곳들 먼저 상황이 상황인지라 긴급사용 승인으로 진행 중...(접종진행이 실질 3상이라는 이야기도 그래서 나오는 중..) 다행히 아직까지 심각한 부작용은 나타나지 않은 것으로...그러나 단/장기 두루 관찰할 필요는 있다고 관련 전문가들 이야기...

아스트라제네카는 보관/운송/가격 등 대부분의 면에서 우월
Ex 화이자 천만명 접종에 7개월 소요..
아스트라제네카 천만명 접종에 1달미만 소요

또한, 지난 9월까지는 아스트라제네카 임상시험 결과 및 진행경과상 가장 선두주자였기도... 해롭지 않은 바이러스에 코로나19의 유전물질을 실어 몸에 넣어주는 '유전자 재조합 백신'방식이기에 상대적으로 안전성이 검증된 것으로 평가 받았었음...
그로인해 전세계 선주문 물량 월등하게 높음
그러나, 3상 중단 이력 발생..임상시험 참가자 가운데 한 명으로부터 원인불명 부작용이 접수되어 영국을 비롯해 미국 등 주요국에서 임상시험 중단. 백신 후보 물질과의 부작용의 상관관계를 발견하지 못했다는 결과 확인후 임상 3상 시험 재기..
다행히 좋은 3상 결과를 기반으로 영국에서 연내 아스트라제네카 사용 승인을 진행할 것이라고 텔레그래프 보도...영국과 인도가 먼저 사용할 듯...90%이상 예방 효과 결과로 나왔다고...
제조사가 비영리 선언을 하며 가격을 낮게 조정하여 공급하기에 부유하지 않은 나라에도 잘 보급 될 것으로 기대...
미국 역시 선주문 백신 중에 아스트라제네카를 제일 많이 확보한 상태...
브라질이 아스트라제네카를 곧 사용 승인하고 미국도 1분기내 승인할거라는 예상 기사 이번주 나옴...
여튼 아스트라제네카는 국내 생산이 가능하다하니 영국사용 승인은 여러모로 반가운 소식...

얀센은 아직 3상 중...역시나 3상 중단 이력 있음..
가장 큰 차별점으로 얀센은 1번만 맞으면 된다는 것...다른 백신들은 2번 접종이니 경쟁력 있음..
보관/유통/가격면에서도 우수. 무탈하게 사용승인 완료되길...

대략 요정도...
4종 모두 안전하고 효능이 좋아서 내년에는 코로나19로부터 해방되기를 바람...

덧) 백신 제조사들이 전세계를 대상으로 백신 부작용에 대한 면책을 요구하고 있다는 점도 알고는 있어야...
그만큼 제조사들조차 만일의 경우를 가정한 안전성 염려가 있는 듯...


** 아스트라제네카 관련 12/27 오후 업뎃 뉴스
95% 예방효과, 중증 예방에는 100% 1/4 부터 영국 사용 예정. 기사내용이 다 맞다면, 아스트라제네카는 화이자/모더나와 효능이 유사한데 가격은 훨씬 저렴하면서 이미 대량생산체계가 갖춰져 있고 유통과 접종마저 용이하니 인류에게 큰 축복이 될 듯...